Zellverdünnung

Berechnen Sie das genaue Volumen an Zellmaterial und Medien, das zum Erreichen einer Zielkonzentration erforderlich ist.

Verdünnungsparameter

Anfangskonz. (C₁)

Unit

Endgültige Konz. (C₂)

Unit

Endvolumen (V₂)

Unit

Verdünnungsprotokoll

100.00µL

Zu hinzufügender Bestand (V₁)

Medien zum Hinzufügen9.90mL

Ratio0.010v/v

Visual Guide

Stock

Media

Final V2

Transfer volume V₁ from your stock and top up with media until you reach volume V₂.

Overview

Das Verdünnen von Zellsuspensionen ist Routine für Zellpassagen oder Ausplattierungsexperimente. Es folgt dem Massenerhaltungsprinzip: Die Gesamtzahl der Zellen bleibt mit zunehmendem Volumen konstant. Wenn Sie 1 Million Zellen in 1 ml haben und 9 ml Medium hinzufügen, haben Sie jetzt 1 Million Zellen in 10 ml (100.000 Zellen/ml).

💡

Pro Tips

Verwenden Sie sterile Techniken in einer Biosicherheitswerkbank, um Kontaminationen zu vermeiden.
Verwenden Sie für die meisten Säugetierzelllinien immer vorgewärmte Medien (37 °C), um einen „Kälteschock“ zu vermeiden.

Fun Facts

"Hämozytometer (Bright-Line) sind Glasobjektträger mit einem präzisionsgeätzten Gitter, die zum manuellen Zählen von Zellen verwendet werden."
"Trypanblau ist ein „Vitalfarbstoff“, der nur in tote Zellen mit beschädigten Membranen eindringt und diese blau färbt, während lebende Zellen klar bleiben."
"Die Aufrechterhaltung einer konsistenten Zelldichte (Konfluenz) ist von entscheidender Bedeutung, da viele Zellsignalwege dichteabhängig sind."
"HeLa-Zellen, die erste immortalisierte menschliche Zelllinie, werden seit 1951 in Laboren gezüchtet."

Formula: C₁ × V₁ = C₂ × V₂

Used with this

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"Die Aufrechterhaltung einer konsistenten Zelldichte (Konfluenz) ist von entscheidender Bedeutung, da viele Zellsignalwege dichteabhängig sind."
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