Resuspensionsrechner

Berechnen Sie das Puffervolumen, das erforderlich ist, um eine bekannte Probenmasse oder -menge so zu resuspendieren, dass eine Zielkonzentration erreicht wird.

Beispieldetails

Probenmasse

Zielkonzentration

Pufferanforderungen

Puffervolumen zum Hinzufügen10000.00uL

Buffer Volume vs. Target

How required volume changes with target concentration.

Overview

Dieser Rechner hilft bei der Vorbereitung von Lösungen, indem er ermittelt, wie viel Flüssigkeit (Puffer oder Lösungsmittel) zu einer bestimmten Menge trockener gelöster Stoffe (wie DNA, RNA oder Protein) hinzugefügt werden muss, um die gewünschte Konzentration zu erreichen. Die Resuspension ist ein entscheidender Schritt in molekularbiologischen Arbeitsabläufen, insbesondere für Nukleinsäuren, die lyophilisiert (gefriergetrocknet) aus der Synthese stammen.

💡

Pro Tips

Für Primer gilt: Volumen (µL) = nmol * 10, um eine Konzentration von 100 µM zu erhalten.
Für Nukleinsäuren bevorzugen Sie TE-Puffer gegenüber Wasser, um die Integrität aufrechtzuerhalten.
Vorsichtig auf- und abpipettieren oder bei niedriger Geschwindigkeit vortexen – kräftiges Mischen kann zur Scherung der DNA führen.
Zentrifugieren Sie das Röhrchen nach der Resuspension kurz, um eventuelle Tropfen vom Deckel aufzufangen.

Fun Facts

"Die Wahl des Puffers kann die DNA-Stabilität dramatisch beeinflussen – TE-Puffer (10 mM Tris-HCl pH 8,0 / 1 mM EDTA) schützt die DNA besser vor Abbau als Wasser allein."
"EDTA im TE-Puffer chelatisiert Metallionen, die DNasen aktivieren würden, während Tris den optimalen pH-Wert aufrechterhält, um eine Säurehydrolyse der DNA zu verhindern."
"Bei dieser Berechnung wird davon ausgegangen, dass das Volumen des gelösten Stoffs im Vergleich zum Puffervolumen vernachlässigbar ist, was für kleine Massen gilt."
"Als Faustregel für Primer gilt: Die Zugabe der 10-fachen nmol-Menge in Mikrolitern ergibt eine 100 µM Stammlösung."

Formula: V_{buffer} = \frac{Mass}{C_{target}}

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