Calculateur de remise en suspension

Calculez le volume de tampon requis pour remettre en suspension une masse ou une quantité connue d’échantillon afin d’atteindre une concentration cible.

Détails de l'échantillon

Exemple de masse

Concentration cible

Exigences en matière de tampon

Volume tampon à ajouter10000.00uL

Buffer Volume vs. Target

How required volume changes with target concentration.

Overview

Cette calculatrice aide à préparer des solutions en déterminant la quantité de liquide (tampon ou solvant) à ajouter à une quantité spécifique de soluté sec (comme l'ADN, l'ARN ou la protéine) pour atteindre la concentration souhaitée. La remise en suspension est une étape critique dans les flux de travail de biologie moléculaire, en particulier pour les acides nucléiques qui arrivent lyophilisés (lyophilisés) après la synthèse.

💡

Pro Tips

Pour les amorces, Volume (µL) = nmol * 10 pour obtenir une concentration de 100 µM.
Pour les acides nucléiques, préférez le tampon TE à l’eau pour maintenir l’intégrité.
Pipetez doucement de haut en bas ou utilisez un vortex à basse vitesse – un mélange vigoureux peut cisailler l’ADN.
Après remise en suspension, centrifuger brièvement le tube pour recueillir les gouttelettes éventuelles du couvercle.

Fun Facts

"Le choix du tampon peut affecter considérablement la stabilité de l'ADN - le tampon TE (Tris-HCl 10 mM pH 8,0 / EDTA 1 mM) protège mieux l'ADN de la dégradation que l'eau seule."
"L'EDTA dans le tampon TE chélate les ions métalliques qui activeraient les DNases, tandis que le Tris maintient un pH optimal pour empêcher l'hydrolyse acide de l'ADN."
"Ce calcul suppose que le volume de soluté est négligeable par rapport au volume tampon, ce qui est valable pour les petites masses."
"Une règle générale pour les amorces : ajouter 10 fois la quantité de nmol en microlitres donne une solution mère de 100 µM."

Formula: V_{buffer} = \frac{Mass}{C_{target}}

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